المختبر

مختـبر جينـيتـك... الرسالة ... الهدف

mokhtabar

تكنولوجيا الغد فى أيدينا اليوم ... كشف أسرار المرض عن طريق فحص الجينات

هذا الصيف من عام 2005 نحتفى بمرور ثمانى سنوات من الريادة والخبرة والتميز فى مجال طب المختبرات. فقد تم افتتاح مختبرات جينيتك عام 1997 رسمياً بحضور وزير الصحة السعودى كأول مختبر مرجعى خاص فى المملكة يقدم خدمات تشخيص الأمراض خصوصاً الوراثية وأمراض العقم والإجهاض المتكرر فى أطار متكامل مع الاستشارات الطبية والأرشاد الوراثى مستخدماً تقنيات فحص الجينات والكروموزومات الحديثة.

ومن أمثلة الريادة والتميز فى جينيتك تفعيل أول برنامج فى المملكة لفحص دم الحوامل وفحص الأجنة أثناء الحمل لخلل الكروموزومات والأمراض الوراثية والتشوهات، وكذلك بدء أول برنامج خاص لفحص الأجنة قبل زرعها فى الرحم للأمراض الوراثية، وذلك بالإضافة إلى وحدة فحص الكروموزومات العالية التقنية فى مختبراتنا.

اِقرأ المزيد...

أسلوب العمل بجينيتك

genatek

* فريق طبى متكامل ومتخصص على أعلى مستوى من علماء وأطباء استشاريين مجازين من أمريكا وأوروبا وفنيين أكفاء.

* شبكة خدمات تمتد إلى جميع أنحاء المملكة ومنطقة الخليج العربى.

* تعاون طبى وعلمى وتكنولوجى مع مراكز أبحاث طبية عالمية.

* أحدث أجهزة وأساليب تقنية مجازة من منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA)

* توصيات وبرامج الجودة النوعية الشامل تبعاً لمواصفات الكلية الأمريكية لعلوم الأمراض والهيئة القومية الأمريكية للمقاييس الطبية المخبرية (NCCLS)

* استشارات طبية مخبرية للأطباء والمرضى قبيل وعقب إجراء الفحوصات.

الفحص الشامــل

lab

ينصح الأطباء والهيئات الطبية المتخصصة بإجراء فحص دورى بانتظام لوظائف الجسم المختلفة كل 6 أشهر – سنة (حسب عمر الإنسان وحالته الصحية) لاكتشاف أى خلل فى مرحلة مبكرة، وتقوم مختبرات جينيتك بتقديم هذه الخدمة لعملائها من خلال برنامج متميز يضم أكثر من 25 تحليلاً بسعر رمزى قدره 250 ريالاً .

خدمات مختبر جينيتك المتخصصة

g2

* أكبر مجموعة من فحوصات الكروموزومات بالكمبيوتر ودراسات الوميض الضوئى (FISH) للكروموزومات وإختبارات الجينات والأحماض النووية.

* برنامج فحص دم الحوامل "الأختبار الثلاثى" للكشف المبكر عن إحتمالات الإصابة بالتشوهات وأمراض خلل الكروموزومات فى الأجنة مثل الطفل المنغولى وتشوهات الجهاز العصبى وغيرها.
* برنامج التقييم والأرشاد والفحص الوراثى قبل الزواج أو الحمل لتفادى الأمراض الوراثية.
* برنامج التشخيص المبكر للأمراض الوراثية والتشوهات والأعاقة فى الأجنة وفحص السائل الأمنيوسى.

* تشخيص الأمراض الوراثية وخلل الكروموزومات والتعرف على جنس الجنين فى الأجنة قبل زرعها فى الرحم بالتعاون مع مراكز أطفال الأنابيب.

* التقييم الوراثى لأمراض العقم عند الرجال والنساء وكذلك حالات الإجهاض المتكرر.

فحص حاملي الأمراض الوراثية

genetic disease

تمثل الأمراض التي تنتقل عن طريق الجينات المورثة من الوالدين (الأمراض الوراثية) تحدياً أمام

الأبحاث العلمية التي تهدف إلى علاج الكثير من مثل هذه الحالات ، و فبل أن نتكلم عن فحص

حاملي الأمراض الوراثية سنعطي نبذة عن تاريخ إكتشاف هذه الأمراض الوراثية ..

اِقرأ المزيد...

فحص الأجنة الوراثي قبل زرعها بالرحم

fetal

أن برنامج جينيتك لفحص الأجنة قبل زرعها بالرحم هو أول برنامج لمركز طبى خاص على مستوى المملكة والخليج العربى والذى قام بالتعاون مع رائد مراكز أطفال الأنابيب بالمملكة العربية السعودية.
ويعتمد هذا البرنامج على تقنيات فائقة التطور وفريدة تم توفيرها فى وحدة فحص خلايا الأجنة فى جينيتك وتؤهلنا للقيام بهذا العمل الطبى الدقيق، فنحن نستخدم مثلاً تقنيات العد التسلسلى للأحماض النووية فى الجينات ألياً.
أن اختبارات فحص الأجنة قبل زرعها فى الرحم تشمل فحص الكروموزومات وكذلك الأمراض الوراثية وعلى رأس اهتمامنا حالياً هو مرض الثلاثيميا المنتشر فى المملكة.
أول مركز تشخيص طبى فى المملكة لفحص الكروموزومات بالكمبيوتر وبطريقة (F I S H)
أول برنامج فى المملكة والخليج لفحص دم الحوامل للكشف المبكر عن خلل الكروموزومات وتشوهات الجهاز العصبى وغيره.

آخر الأخبار

نشرات بريدية و إلكترونية

 
سجل الآن فى نشرتنا البريدية
سجل الآن فى النشرة البريدية لتصلك أحدث أخبار المركز بالإضافة لنسخة إلكترونية من المجلة الشهرية
but1
 
المجلة الشهرية
مجلة إلكترونية طبية شهرية بها العديد من المواضيع التى تهم كل اسرة
but2 

إستشر طبيبك

إستشارتك تتمتع بخصوصية تامة
بريدك الإلكترونى
عنوان الإستشارة
الإستشارة المطلوبة
كم عدد ألوان الطيف؟